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摘要
利用培养基筛选策略从链霉菌LZ35的主产物敲除突变株SR111中分离得到2个新germicidin糖苷衍生物,通过一维和二维核磁及高分辨质谱等数据分析确定其化学结构分别为germicidinA-4-O-β-D-glucuronide(1)和germicidin D-4-O-β-D-glucuronide (2).采用滤纸片法测定了化合物1和2的抗细菌和抗真菌活性,结果显示两者在20μg条件下均无抗菌活性.采用噻唑蓝比色法测定了化合物1和2的细胞毒活性,结果显示两者对肝癌细胞Hep G2和宫颈癌细胞HeLa均无明显活性.本研究发现了含有葡萄糖醛酸基团的germicidin衍生物,丰富了该类化合物的结构多样性.
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单位山东大学; 微生物技术国家重点实验室
