核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统

作者：彭利君; 许红攀; 张葵^*

来源：临床检验杂志, 2019, 37(05): 380-382.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2019.05.15

• 成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白
• Cas13
• 基因编辑
• 核酸检测

成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统,其在单链RNA的引导下可特异地切割靶DNA的特定位点,实现DNA水平的操作。而靶向RNA的CRISPR/Cas13系统开启了在RNA水平研究、诊疗的新时代。活化的Cas13具有独特的核酸酶活性,可特异性地切割靶向RNA,同时非特异性地切割周围环境中的RNA,利用以上特性可实现体外核酸检测。通过活性位点突变可产生无核酸酶活性但可与RNA结合的dCas13(dead Cas13),将dCas13与其他功能性蛋白质进行融合可进一步扩大dCas13的应用范围。该文主要概括了CRISPR/Cas13系统在核酸检测以及在RNA水平作为基因编辑工具的新进展。

• 单位
  南京医科大学