摘要

该试验评估了替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉在肉鸡体内的药代动力学行为。将8只肉鸡随机分组,以30 mg/kg灌服替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉,用UPLC-MS/MS检测血浆中替米考星的质量浓度,采用Winnonlin软件计算其药动学参数。结果表明:37.5%替米考星可溶性粉的峰浓度显著高于原粉(10.3±2.0μg/mL vs 1.4±0.4μg/mL),由此结果可推测肉鸡吸收可溶性粉的速度快于原粉。替米考星可溶性粉的AUCall和AUCinf均大于原粉的AUCall和AUCinf(31.2±9.2μg·h·mL-1 vs 11.7±3.2μg·h·mL-1;36.7±11.7μg·h·mL-1 vs 15.8±3.4μg·h·mL-1),表明替米考星可溶性粉到达全身血液循环的量多于原粉。

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