摘要

目的探讨细胞程序性死亡蛋白4(PDCD4)对人宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响以及其作用机制。方法以人宫颈癌细胞He La转染PGC-FU-GFP-PDCD4载体和空载体PGC-FU-GFP分别作为过表达组和空载体组,以未做转染的He La细胞作为空白对照组。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测转染效果,噻唑蓝法检测转染细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、分泌型蛋白Dickkopf-1(DKK1)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达水平。结果过表达组细胞中PDCD4的表达量高于空载体组和空白对照组(P﹤0.05),空载体组细胞中PDCD4的表达量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。过表达组细胞的存活率低于空载体组和空白对照组,凋亡率高于空载体组和空白对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);空载体组与空白对照组细胞的存活率和凋亡率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。过表达组细胞中β-catenin、DKK1、cyclin D1蛋白的表达水平均低于空载体组和空白对照组(P﹤0.05);空载体组细胞中β-catenin、DKK1、cyclin D1蛋白的表达水平与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 PDCD4基因可以抑制宫颈癌细胞的增殖,促进宫颈癌细胞的凋亡,其可能的作用机制为通过影响Wnt/β-catenin信号通路进而抑制下游靶基因的表达。