摘要

<正>肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经系统变性疾病,以大脑皮质、脑干、脊髓前角运动神经元选择性丢失为特征,目前发病机制不清,尚无有效治疗手段~[1]。大量研究表明运动神经元变性是一种非神经细胞自主性过程,星形胶质细胞和小胶质细胞参与神经元的死亡~[2]。最近,少突胶质细胞在ALS发病机制中的作用日益受到关注。本文就少

  • 单位
    河北医科大学第二医院; 神经内科