摘要

研究了以邻甲硫基苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化以及关环等反应合成杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)的新工艺。探讨了缚酸剂、关环试剂以及温度等对反应的影响。确定的最优条件为:酰胺化反应以氢氧化钠作为缚酸剂,反应温度为10±2℃;关环反应以氯气作为关环试剂,反应温度为50±2℃。在此条件下,BBIT的总收率为90%,含量大于99%。该工艺各步中间体无需纯化,操作简单,有利于工业化生产。

  • 单位
    浙江扬帆新材料股份有限公司

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