不同剂量牛肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

作者：孙跃女

来源：中国妇幼保健, 2018, 33(15): 3479-3481.

• 新生儿呼吸窘迫综合征
• 肺表面活性物质
• 剂量
• 效果

目的探讨不同剂量牛肺泡表面活性物质(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选取2011年6月1日-2014年5月31日该院收治的96例NRDS患儿为研究对象,并按照不同的治疗方案分为对照组和观察组,每组各48例。所有患儿均给予常规治疗,在此基础上对照组患儿给予常规剂量珂立苏(50 mg/kg)治疗,观察组患儿给予大剂量珂立苏(70 mg/kg)治疗。比较两组患儿治疗前后动脉血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、氧合指数(OI)、X线评分、机械通气时间、氧疗时间、住院时间、住院费用、使用珂立苏次数、并发症和转归情况等的差异。结果治疗后24 h,两组患儿Pa O2及OI均明显升高,Pa CO2明显降低,与治疗前相比差异均有统计学意义(均P<0.05);且观察组Pa O2及OI明显高于对照组,而Pa CO2则明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后24 h,两组患儿X线评分均明显降低,与治疗前相比差异均有统计学意义(均P<0.05),且观察组降低更为明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间、氧疗时间、住院时间、住院费用和使用珂立苏次数均小于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛肺泡表面活性物质治疗NRDS疗效显著,具有明显的量效关系,且安全性好,值得在临床中推广应用。