β-arrestin2基因敲除对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

作者：陈婷婷; 单杉; 李南; 汪子颖; 杞萌; 张胜男; 胡姗姗; 魏伟^*; 孙妩弋^*

来源：中国实验动物学报, 2022, 30(01): 40-46.

DOI：10.3969/j.issn.1005-4847.2022.01.005

• β-arrestin2
• 腹腔巨噬细胞
• 炎症因子
• JAK1
• STAT1

目的 探讨β-arrestin2基因敲除对小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage, pMφ)功能的影响。方法 分别分离野生型(wild type, WT)和β-arrestin2基因敲除(β-arrestin2-/-)小鼠的pMφ,Transwell法检测β-arrestin2基因敲除对pMφ迁移的影响；中性红吞噬实验检测缺失β-arrestin2基因的pMφ吞噬功能的变化；流式细胞术检测pMφ表面分子CD86的变化情况；ELISA法检测β-arrestin2基因敲除对pMφ炎性因子产生的影响；Western Blot法检测β-arrestin2、JAK1/STAT1通路相关蛋白的表达。结果 与WT组相比，敲除β-arrestin2明显降低了pMφ的迁移能力，增强了pMφ的吞噬功能，且上调pMφ表面CD86分子的表达，同时pMφ分泌炎性因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平也明显升高；Western Blot检测结果表明，缺失β-arrestin2的pMφ中p-JAK1、p-STAT1的表达明显上调。结论 β-arrestin2对小鼠pMφ的迁移、吞噬、极化等功能具有调节作用，其机制可能与调控JAK1/STAT1通路有关。

• 单位
  安徽医科大学