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摘要
为灵敏、快速检测紫花苜蓿(Medicago sativa L.)中的苜蓿矮化病毒(ADV),根据该病毒L蛋白保守序列设计特异性引物，建立基于SYBR GreenⅠ染料的实时荧光定量PCR检测体系，并应用该方法对田间样品和种子进行快速检测。结果表明，建立的RT-qPCR检测技术可对苜蓿中的苜蓿矮化病毒含量进行精确检测，最低检测浓度为9.8×102copies/μL,灵敏度约是常规PCR的100倍。通过对101份苜蓿样品的检测验证，该方法阳性检出率为61%,较常规PCR高6%。挑选的10份苜蓿种子中有3份被检测出携带苜蓿矮化病毒，病毒含量范围为0～3.02×106copies/μL。表明建立的RT-qPCR检测体系特异性强、灵敏度高，可应用于苜蓿矮化病毒的定量检测。
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