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摘要
<正>颅咽管瘤约占原发颅内肿瘤的2%～5%,占儿童颅内肿瘤的5.6%～15%[1],人群年发生率为1.3/100万。虽然组织学表现为良性肿瘤,但生命质量常因视神经、下丘脑、垂体等重要结构的损害而受到严重影响。由于肿瘤位置深在,毗邻结构复杂重要,手术治疗极具挑战性[2],导致全切率低、复发率和并发症发生率高,患者的生存质量低下,其临床疗效仍待进一步提高。本文针对颅咽管瘤的病理分类、临床分型和治疗方式进行综述。
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<正>颅咽管瘤约占原发颅内肿瘤的2%～5%,占儿童颅内肿瘤的5.6%～15%[1],人群年发生率为1.3/100万。虽然组织学表现为良性肿瘤,但生命质量常因视神经、下丘脑、垂体等重要结构的损害而受到严重影响。由于肿瘤位置深在,毗邻结构复杂重要,手术治疗极具挑战性[2],导致全切率低、复发率和并发症发生率高,患者的生存质量低下,其临床疗效仍待进一步提高。本文针对颅咽管瘤的病理分类、临床分型和治疗方式进行综述。
