摘要

目的:评价高危型HPV-DNA检测联合阴道镜在宫颈病变筛查中的临床应用价值。方法:选取2015年9月-2016年9月在本院妇科门诊宫颈病变筛查的已婚妇女130例,均予以高危型HPV-DNA与阴道镜检查,任一项结果异常或临床高度怀疑宫颈病变者,同时行阴道镜下宫颈多点活检组织病理诊断,以病理学结果为金标准,分析高危型HPV-DNA联合阴道镜检测对宫颈病变的诊断价值。结果:130例受检女性中,病理诊断阴性110例(84.62%),阳性20例(15.38%),其中CINⅠ11例(8.46%),CINⅡ4例(3.08%),CINⅢ3例(2.31%),宫颈癌2例(1.54%)。HR-HPV-DNA检测的灵敏度和特异度均为80.00%;阴道镜的诊断灵敏度为65.00%,特异度为64.55%;联合检查的灵敏度为90.00%,特异度为83.64%。联合检查的灵敏度、特异度均明显高于阴道镜检查,差异均有统计学意义(P<0.05);联合检查的灵敏度高于HR-HPV-DNA检测,差异有统计学意义(P<0.05);HR-HPV-DNA检测的特异度明显高于阴道镜,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HR-HPV-DNA检测具有较高的灵敏度和特异度,而联合阴道镜可提高诊断准确率,减少漏诊,可作为宫颈病变筛查的主要方法。

  • 单位
    江西省鹰潭市中医院