OLR1基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究

作者：刘旭; 朱瑞霞; 李瞿; 何志义

来源：解剖学研究, 2016, 38(02): 95-99.

• 动脉粥样硬化性脑梗死
• 血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1
• 基因多态性

目的探讨OLR1基因3′-UTR-C188T及G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法用PCR-LDR方法检测219例动脉粥样硬化性脑梗死患者和386例健康对照者OLR1基因3’-UTR-C188T及G501C位点基因型。结果动脉粥样硬化性脑梗死组及对照组3′-UTR-C188T基因型和等位基因分布无统计学意义。病例组G501C位点的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.04,P=0.03)。病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.535,95%CI=1.044-2.256,P=0.03)。结论 OLR1基因G501C位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病具有相关性,可能是动脉粥样硬化性脑梗死发病的危险因素。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 神经内科