雌激素受体α基因SNP12(rs6932902)位点多态性与隐睾相关性的Meta分析

作者：李思洁; 宁巍; 王养才^*

来源：武警医学, 2023, 34(02): 104-111.

DOI：10.14010/j.cnki.wjyx.2023.02.008

• 雌激素受体α基因
• SNP12
• 隐睾
• Meta分析

目的 探讨雌激素受体α基因SNP12(rs6932902)位点多态性与隐睾的关系。方法 计算机检索PubMed、Embase、EBSCO、知网、中国生物医学文献数据库、维普及万方数据库(1990-01至2021-05),查找关于激素受体α基因rs6932902多态性与隐睾患病风险的病例对照研究。收集雌激素受体α基因rs6932902多态性与隐睾相关性的相关病例对照研究，应用STATA 12.0软件进行Meta分析，计算合并比值比(OR)及95%可信区间(CI),并进行敏感性分析，以及发表偏倚的评价。结果 共纳入4篇病例对照研究，Meta分析结果显示：雌激素受体α基因rs6932902位点多态性与隐睾发生风险相关：基因频率A vs. G[OR=0.987,95%CI(0.594,1.612),P=0.931];显性模型AA+GA vs. GG [OR=0.845,95%CI(0.494,1.446),P=0.539];隐形模型AA vs. GA+AA [OR=1.946,95%CI(1.005,3.767),P=0.048];共显性模型GA vs. GG[OR=0.729,95%CI(0.451,1.180)P=0.198]共显性模型AA vs. GG[OR=1.863,95%CI(0.947,3.663),P=0.071];超显性模型GG+AA vs. GA[OR=1.549,95%CI(1.150,2.209),P=0.005)]。结论 雌激素受体α基因rs6932902位点多态性与隐睾疾病相关；在隐形遗传或者超显性遗传中，AA基因型或AA+GG基因型可增加隐睾患病的风险。

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学