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摘要
CRISPR等基因编辑技术在多学科、多领域产生了革命性影响，也极大地推动了肿瘤生物治疗研究方法的转变和治疗新策略的形成。在肿瘤研究中，基因编辑加速了肿瘤细胞和免疫细胞中生物治疗新靶点的发现，推动了癌基因、抑癌基因、表观分子、耐药基因等“肿瘤细胞正常化”靶向编辑新策略的提出，促进了CAR-T、TCR-T细胞等过继细胞治疗方法向“通用型”、“即用型”的迭代，也极大地加速了CAR-T细胞等细胞治疗的临床应用。通过更加精准基因编辑系统的研发、基因递送策略的不断进步，以及多靶点编辑、定点插入和体内时空可控编辑的发展，将进一步降低基因编辑的脱靶效应，提高疗效和安全性，同时控制成本，推动基因编辑在肿瘤生物治疗中更加广泛的应用，且有望在实体瘤治疗方面实现新的突破。
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单位医学免疫学国家重点实验室; 中国人民解放军第二军医大学
