阴离子交换层析结合低温乙醇法制备静脉注射人免疫球蛋白及关键质量分析

作者：周雁翔; 朱晨; 王上; 詹骞; 刘俊; 彭焱; 龚钦; 纪德铭; 邱璟; 王霖慧; 郭佳茹; 胡勇^*; 李策生^*

来源：中国新药杂志, 2023, 32(19): 1987-1992.

• 免疫球蛋白A
• 静脉注射人免疫球蛋白
• 阴离子交换层析
• 分子量大小分布

目的:层析结合低温乙醇法制备静脉注射人免疫球蛋白(IVIG),检测制备过程中杂质去除效果及层析对制品质量的影响。方法:本实验系用健康人血浆，采用低温乙醇蛋白分离法分离纯化得到的组分II(以下简称FII)沉淀作为原料，经过一步阴离子交换层析制备IVIG(pH 4),检测IVIG制品分子量大小分布、免疫球蛋白(Ig)A含量、IgG含量及IgG亚型分布、蛋白质二级结构，采用孔径为20 nm的纳滤膜过滤，对比分析低温乙醇蛋白分离法及联合阴离子交换纯化工艺制备的IVIG(pH4)制品的IgA,IgM去除效果及纳米膜的通量。结果:FII沉淀经5倍注射用水溶解，搅拌2 h后的IgG溶出率较高，阴离子交换层析结合低温乙醇法制备的IVIG(pH 4)制品中IgA含量控制在100μg·mL-1以内，提高了纳米膜(20 nm)病毒灭活的通量，与市售产品IgG亚型分布、二级结构一致，分子大小分布符合《中华人民共和国药典》规定。结论:阴离子交换层析可以降低产品中IgA,IgM等杂质的残留量，提高了纳米膜(20 nm)的通透性，且对IVIG制品关键质量无显著影响。

• 单位
  国药集团武汉血液制品有限公司