摘要
目的 探究玫瑰痤疮施行舒敏之星导入重组牛碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)凝胶的疗效。方法 88例玫瑰痤疮患者为研究对象,依据信封抽签法分为对照组和实验组,各44例。对照组采取常规治疗,实验组采取舒敏之星导入BFGF凝胶治疗。对比两组皮损情况、生活质量、不良反应发生情况、复发率及治疗效果。结果 实验组治疗后红斑、丘疹、脓包、毛细血管扩张、色素沉着、瘙痒及疼痛评分分别为(0.45±0.15)、(0.76±0.16)、(0.56±0.12)、(0.63±0.21)、(0.54±0.32)、(0.56±0.45)、(0.32±0.15)分,均低于对照组的(1.24±0.32)、(1.23±0.14)、(1.23±0.16)、(1.24±0.32)、(1.43±0.43)、(1.42±0.54)、(1.24±0.32)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组自我感知、情感功能、痤疮症状、社会功能评分分别为(25.63±3.42)、(24.32±4.32)、(25.43±4.32)、(23.45±3.65)分,均高于对照组的(21.32±3.42)、(20.34±3.21)、(22.34±3.22)、(19.33±2.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率4.55%低于对照组的22.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,实验组复发率4.55%低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率95.45%高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒敏之星导入BFGF凝胶治疗玫瑰痤疮疗效显著,且安全性较高,值得临床推广应用。
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单位重庆三峡医药高等专科学校附属医院