摘要

目的 基于骨保护素(OPG)/核因子κB活化因子受体配体(RANKL)探讨地诺单抗对老年性骨质疏松大鼠血管钙化的作用机制。方法 大鼠78只,月龄均为7个月,随机分为空白对照组16只、假手术组16只及造模组46只,造模成功后将造模组分为骨质疏松组和地诺单抗干预组,分析各组骨密度指标、血管钙化情况及RANKL、OPG蛋白表达情况,探究以OPG/RANKL为基础的地诺单抗对老年性骨质疏松大鼠血管钙化的作用机制。结果 造模后16 w,造模组大鼠骨密度显著低于空白对照组、假手术组(P<0.05),干预后,地诺单抗中剂量、高剂量干预组骨密度明显高于骨质疏松组(P<0.05);骨质疏松组大鼠存在明显钙化沉积,地诺单抗中剂量、高剂量干预可减少钙化沉积(P<0.05);骨质疏松组大鼠血清Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)、骨钙素(BGP)水平、OPG蛋白表达明显低于空白对照组、假手术组、地诺单抗中剂量、高剂量干预组(P<0.05),Ⅰ型胶原联羟基末端肽(CTX-Ⅰ)水平、RANKL蛋白表达显著高于空白对照组、假手术组、地诺单抗中剂量、高剂量干预组(P<0.05)。结论 骨质疏松大鼠存在明显血管钙化情况,采用地诺单抗进行干预可有效减少钙化沉积,骨质疏松的发生会降低大鼠组织OPG蛋白表达,升高RANKL蛋白表达,地诺单抗可以通过影响OPG/RANKL信号通路的方式改善钙化形成,增加骨密度。