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摘要
目的 基于网络药理学联合基因表达数据库（GEO）芯片分析及分子对接技术探讨健脾清化化瘀汤治疗胃癌前病变（PLGC）的成分靶点及信号通路，预测其潜在作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及本草组鉴数据库（HERB）搜集健脾清化化瘀汤中14味药物的活性成分和靶点。通过GEO数据库中的GSE55696基因芯片获取差异表达基因，利用人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM）、Dis Ge Net、Gene Cards疾病数据库获取PLGC的相关疾病靶点，运用R软件获取健脾清化化瘀汤治疗PLGC的关键靶点。通过R语言对关键靶点进行基因本体论（GO）和京都基因和基因组的百科全书（KEGG）通路富集分析，利用蛋白互作（STRING）数据库及Cytoscape3.9. 1软件绘制关键靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选出核心靶点，利用Cytoscape3.9. 1构建健脾清化化瘀汤与PLGC的“活性成分-关键靶点”网络，筛选出核心成分，最后将核心成分与核心靶点进行分子对接，探索蛋白与分子间的亲和性。结果 共获得健脾清化化瘀汤226个活性成分，对应416个药物靶点；获得PLGC差异表达基因1 673个，疾病数据库获得相关靶点1 302个；药物与疾病交集基因149个；GO功能富集分析得到2 802个条目，KEGG通路富集分析得到161条相关通路，主要涉及糖尿病并发症晚期糖基化终末产物/AGEs受体（AGE-RAGE）信号通路与癌症相关信号通路；筛选得到核心活性成分槲皮素、木犀草素等，核心靶点TP53、JUN、AKT1等；分子对接结果证实核心成分与核心靶点之间有较好的结合活性。结论健脾清化化瘀汤可能通过参与多条信号通路作用于多成分、多靶点，从而发挥治疗PLGC的效用。
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