p38MAPK信号通路与LPS致大鼠肺泡上皮细胞线粒体分裂的关系:离体实验

作者：张静; 张圆; 董树安; 宫丽荣; 吴丽丽; 王曼; 余剑波^*

来源：中华麻醉学杂志, 2018, 38(10): 1266-1268.

• p38分裂原激活蛋白激酶类
• 脂多糖类
• 上皮细胞
• 线粒体分裂

目的采用离体实验评价p38分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路与LPS致大鼠肺泡上皮细胞线粒体分裂的关系。方法将传代培养的肺泡上皮细胞以2×105个/ml的密度铺于96孔板中,200μl/孔,达到80%融合后,采用随机数字表法分为4组(n=10):对照组(C组)、LPS组、LPS+SB203580组(LPS+SB组)和LPS+二甲基亚砜组(LPS+DMSO组)。LPS组给予LPS 10μg/ml孵育24 h;LPS+SB组给予p38MAPK抑制剂SB203580 10μmol(用二甲基亚砜溶解)孵育1 h,再给予LPS 10μg/ml孵育24 h;LPS+DMSO组给予等容量二甲基亚砜孵育1 h,再给予LPS 10μg/ml孵育24h。测定MDA含量和SOD活性,采用Western blot法测定磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、血红素加氧酶-1(HO-1)、发动蛋白相关蛋白1(DRP1)和分裂相关蛋白1(FIS1)的表达水平。结果与C组比较,LPS组、LPS+SB组和LPS+DMSO组MDA含量升高,SOD活性降低,p-p38MAPK、HO-1、FIS1和DRP1表达上调(P<0.05);与LPS组比较,LPS+SB组MDA含量升高,SOD活性降低,p-p38MAPK和HO-1表达下调,FIS1和DRP1表达上调(P<0.05),LPS+DMSO组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p38MAPK信号通路激活可上调HO-1表达,从而减轻LPS致大鼠肺泡上皮细胞线粒体分裂。

• 单位
  天津医科大学; 天津市南开医院