ABCA3基因单亲二倍体纯合突变致婴幼儿间质性肺疾病1例报告

作者：高杨洁; 杨学芳; 赵志鹏; 姚瑶; 刘秀云^*

来源：中国实用儿科杂志, 2021, 36(03): 235-240.

DOI：10.19538/j.ek2021030617

• 儿童
• 间质性肺疾病
• 表面活性物质
• 基因突变

<正>间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组原因不同的慢性肺疾病,先天性表面活性物质功能缺陷是婴幼儿ILD的重要原因之一,在法国和英国分别占婴幼儿ILD的17.5%[1]和7.5%[2]。编码肺表面活性物质蛋白(surfactant protein,SP)的基因(SFTP)及其相关代谢通路的基因,包括STPB、SFTPC、ATP结合盒转运子A3(ATP-bind-ing cassette transporter A3,ABCA3)出现突变,则会引起表面活性物质功能障碍,不仅可引起足月新生儿出生后即出现呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS),也可引起儿童期ILD并出现持续性低氧血症等表现[3]。

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院