重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响

作者：张玉成; 王雅丽; 杜珍武; 赵虹; 吕俊峰; 张桂珍

来源：中国老年学杂志, 2008, (03): 241-243.

• 核心蛋白聚糖
• P21WAF1/CIP1
• 细胞周期
• 转染
• HepG2

目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达。MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR方法检测P21WAF1/CIP1mRNA表达情况。结果RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢;G1期细胞显著增多;P21WAF1/CIP1mRNA表达增高。结论本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡和提高P21WAF1/CIP1蛋白抑制HepG2的生长。

• 单位
  吉林大学; 吉林大学中日联谊医院