<正>肝豆状核变性又称为Wilson病,由于基因异常导致铜在体内大量蓄积引起机体多脏器受损,是少数几种可治的神经遗传代谢病[1],其临床特征表现以肝损害、中枢神经系统损伤和角膜K-F环为主。本病在我国是一种较为常见的神经遗传病,男性发病率多高于女性[2]。目前,药物治疗是临床上减轻本病症状的重要方法之一,青霉胺、二巯基丙磺酸钠、锌剂等药物常常作为排铜的一线用药[3],在一定程度上,