分子诊断技术在静脉血栓栓塞症中的研究进展

作者：蔡耀华; 邓君; 胡豫^*

来源：中华血液学杂志, 2022, 43(11): 964-968.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.11.015

静脉血栓栓塞症(VTE)包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE), 临床表现多样(如脑静脉窦VTE、肠系膜VTE)。流行病学调查结果示VTE发病率为每千人1～1.5, 人均发生风险为11%, 且VTE发生后5年复发率高达20%。VTE是由遗传、环境、生活习惯等多因素共同作用的疾病。研究表明遗传因素的贡献约为60%[1]。VTE与多种基因有关, 累及全身多部位或脏器静脉系统, 涉及多个临床学科, 常起病隐匿, 已成为仅次于心肌梗死及卒中的世界第三大循环系统致死性疾病。因此积极开展VTE遗传分析研究对于提高临床诊疗水平有重要意义[2]。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院