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摘要
<正>随着"受阻路易斯酸碱对(FLP)"化学的发展,有机硼催化反应受到广泛关注,但由于手性有机硼催化剂种类少,限制了该领域不对称催化的发展,因此发展新型手性有机硼催化剂实现高效催化转化具有重要意义.南开大学化学学院王晓晨课题组使用林国强院士发展的C2对称[3.3.0]并环双烯与HB(C6F5)2或者HB(p-C6F4H)2发生硼氢化反应,制备了系列C2对称并环双硼催化剂.而且,该硼氢化反应在25℃和80℃的反应条件下分别得到互为非对映体的两个双硼结构.这类C2对称的手性并环双硼催化剂在芳基酮亚胺的不对称氢化中表现出很高的活性和立体选择性,亚胺底物能兼容吸/给电子、卤素、烯/炔烃等取代基,对含硫和含氮杂环也能兼容.南开大学化学学院彭谦课题组通过理论计算揭示了温度影响催化剂的动力学和热力学因素,及该催化剂的不对称诱导的机制.研究为发展高效有机硼新催化剂提供了有益参考.
