广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点遗传多态性

作者：何文智; 马晓燕; 冼嘉嘉; 袁天丽; 李少英; 李双琳; 刘海波; 黎青

来源：法医学杂志, 2016, 32(04): 257-260.

• 法医遗传学
• 多态性,单核苷酸
• 血管内皮生长因子
• 汉族

目的调查广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性。应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析。结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),每个位点均检出3种基因型。rs833061和rs699947位点紧密连锁。共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均>10%,为主要单倍型。rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.5830.634,非父排除率为0.1330.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438。结论广东地区汉族人群VEGF基因5′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析。

• 单位
  广州医科大学附属第三医院