摘要

目的:探讨重症心力衰竭行左卡尼汀配合辅酶Q10治疗的效果与安全性。方法:选取佳木斯市中心医院2020年2月至2021年2月期间收治的58例重症心力衰竭患者,按入院先后顺序分为对照组和观察组,各29例。对照组实施酒石酸美托洛尔+氯沙坦+螺内酯常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀配合辅酶Q10治疗,比较两组疗效、治疗前后超敏C反应蛋白(hs–CRP)、脑钠肽(BNP)、心肌钙蛋白I(cTnI)指标水平及不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为89.66 %,高于对照组的65.52 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的hs–CRP、BNP、cTnI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的hs–CRP、BNP、cTnI水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间药物不良反应为17.24 %,与对照组的13.79 %比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重症心力衰竭行左卡尼汀配合辅酶Q10治疗效果显著,且具有一定安全性。

  • 单位
    佳木斯市中心医院

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