特发性骨髓纤维化患者JAK2V617F和MPLW515L点突变及JAK2外显子12突变的研究

作者：夏珺; 徐卫; 张苏江; 乔纯; 沈云峰; 李建勇

来源：中华内科杂志, 2009, (2): 154-155.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.02.023

特发性骨髓纤维化(IMF)为慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)的一种,缺乏特异性诊治.现在研究表明近一半的IMF患者存在JAK2V617F点突变,另外,MPLW515突变及JAK2外显子12突变的发现提示MPD除了JAK2V617F点突变以外存在其他的发病机制[1].本研究应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)及基因测序检测30例IMF患者的JAK2V617F、MPLW515L点突变及

• 单位
  南京医科大学第一附属医院; 南京医科大学; 人民医院血液科