<正>颗粒细胞瘤(granular cell tumor ,GCT)是一种起源于施万细胞较为少见的软组织肿瘤,好发年龄为40~60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织[1]。GCT无特征性临床表现,大多数为良性,很少发生恶变,非典型性或交界性GCT罕见,形态学诊断较为困难。本研究结合1例腹壁非典型性GCT,探讨其组织病理学特征、免疫表型及诊断与鉴别诊断,以期增加对该肿瘤的认识。