干鱼腥草药材及饮片的指纹图谱建立、化学计量学分析及含量测定

作者：王静; 朱广飞; 梁思予; 张科卫^*; 陆兔林; 毛春芹

来源：中国药房, 2022, 33(08): 923-929.

• 干鱼腥草
• 药材
• 饮片
• 指纹图谱
• 含量测定
• 高效液相色谱法
• 化学计量学分析

目的 建立干鱼腥草药材及饮片的指纹图谱，并进行化学计量学分析，同时测定其中新绿原酸等5种黄酮类成分的含量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，以槲皮苷为参照，绘制10批干鱼腥草药材及饮片的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA），以变量重要性投影（VIP）值大于1为标准筛选影响干鱼腥草药材及饮片质量的差异性成分；采用同一HPLC法测定干鱼腥草药材及饮片中新绿原酸等5种成分的含量。结果 10批干鱼腥草药材及饮片均有20个共有峰，相似度均大于0.960；共指认了其中5个共有峰，分别为新绿原酸（1号峰）、绿原酸（3号峰）、隐绿原酸（4号峰）、芦丁（7号峰）、槲皮苷（11号峰）。PCA和PLS-DA结果均显示，干鱼腥草药材及饮片各自分为一类；VIP值大于1的共有峰依次为7号峰（芦丁）、20号峰、5号峰、13号峰、2号峰、18号峰、3号峰（绿原酸）、14号峰、17号峰和19号峰。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁和槲皮苷检测质量浓度的线性范围分别为3.77～60.29μg/mL(r=0.999 7)、1.40～22.42μg/mL(r=0.999 5)、3.76～60.22μg/mL(r=0.999 9)、2.19～35.06μg/mL(r=0.999 9)、25.49～407.88μg/mL(r=0.999 7)；精密度、稳定性（24 h）、重复性试验的RSD均小于3%；干鱼腥草药材及饮片中上述5种成分的平均加样回收率分别为98.72%～101.12%、98.86%～100.63%(RSD均小于3%,n=9)。干鱼腥草药材中上述5种成分的平均含量分别为0.87、0.33、0.59、0.61、6.17 mg/g，饮片中分别为0.42、0.11、0.26、0.23、3.16 mg/g。结论 所建指纹图谱及含量测定方法稳定、可行，可用于干鱼腥草药材及饮片的质量控制；芦丁等成分可能是影响其药材及饮片质量的差异性成分；干鱼腥草药材经炮制后，新绿原酸等5种黄酮类成分的平均含量均有所降低。

• 单位
  南京中医药大学