摘要

目的 探讨基于肌肉脱细胞基质(acellular musclar matrix,AMM)制备双重交联可注射水凝胶用于促进肌母细胞增殖和成肌分化的可行性。方法 先将透明质酸通过高碘酸钠氧化处理并甲基化制备甲基丙烯酰胺氧化透明质酸(methacrylamidated oxidized hyaluronic acid,MOHA)水凝胶;再采用洗涤酶法获得AMM,并经氨基活化以制备氨基化AMM(aminated AMM,AAMM)。将MOHA水凝胶和AAMM通过席夫碱反应和紫外光交联,制备一种双重交联可注射的MOHA/AAMM水凝胶。采用傅立叶变换红外吸收光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)分别对MOHA、AAMM和MOHA/AAMM水凝胶样品进行表征;通过手动注射和紫外光交联分别检测MOHA/AAMM水凝胶的可注射性和成胶性能;采用力学测试检测水凝胶的流变性能和杨氏模量,并将水凝胶浸没于PBS中15 d检测其降解性能。通过免疫荧光染色和ELISA法检测水凝胶的活性成分。将MOHA和MOHA/AAMM水凝胶分别与C2C12肌母细胞体外共培养9 d,通过活/死细胞染色和细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测水凝胶促进肌母细胞的增殖作用,通过免疫荧光染色和定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,RT-q PCR)检测水凝胶促进肌母细胞的成肌分化能力。结果 FTIR图谱示MOHA/AAMM水凝胶成功制备,且表现出良好的可注射性和成胶能力。相较于MOHA水凝胶,MOHA/AAMM水凝胶具有更高的黏度和杨氏模量,更缓慢的降解速率,并且含有更多胶原蛋白(包括Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原)和生物活性因子(包括EGF、FGF-2、VEGF和IGF-1),差异有统计学意义(P<0.05)。活/死细胞染色和CCK-8检测示,MOHA/AAMM水凝胶中C2C12肌母细胞随培养时间延长活细胞明显增多且死细胞减少,各时间点与MOHA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色和RT-qPCR检测示,相较于MOHA水凝胶,MOHA/AAMM水凝胶中IGF-1沉积量和成肌相关基因(肌原蛋白、肌钙蛋白T和肌球蛋白)表达量显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于AMM制备的MOHA/AAMM水凝胶可以促进肌母细胞增殖和成肌分化,为肌肉组织工程提供一种新的双重交联可注射水凝胶。