CLA-PTX对黑色素瘤B16-F10的体内外抗肿瘤作用(英文)

作者：李捷思; 杨科; 柯曦宇; 杜若; 张烜; 张强

来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2014, 23(01): 46-53.

• CLA-PTX
• 凋亡
• 细胞周期
• 细胞摄取
• 抗肿瘤作用

本研究旨在探索CLA-PTX对黑色素瘤B16-F10细胞的体内外抗肿瘤作用。选择鼠源B16-F10细胞系作为研究模型。研究CLA-PTX体外细胞毒,细胞凋亡,细胞周期作用,以及CLA-PTX体外细胞摄取作用。用荷瘤C57BL6/N小鼠研究CLA-PTX的体内抗肿瘤作用。体外细胞毒研究结果表明:CLA-PTX的IC50为(4.25±0.43)μM,优于紫杉醇(6.70±0.80)μM(P<0.01)。与空白组和紫杉醇组相比,CLA-PTX可使细胞总凋亡比例增加(P<0.01)。与空白对照组相比,CLA-PTX将细胞周期阻滞于S期,而紫杉醇则使细胞在G2‐M期蓄积。CLA-PTX的细胞摄取量显著高于紫杉醇(P<0.01)。体内抗肿瘤药效显示,CLA-PTX抗肿瘤活性显著高于空白对照组和紫杉醇组(P<0.01或P<0.05)。上述结果表明,CLA-PTX对B16-F10细胞有显著体内外抗肿瘤作用。

• 单位
  天然药物与仿生药物国家重点实验室