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摘要
目的 通过建立帕金森病（Parkinson’s disease, PD）细胞和动物模型，揭示微小RNA-146a(miR-146a)介导川陈皮素（nobiletin）对PD的调控作用。方法 分别构建PD细胞模型和PD小鼠模型作为研究样本，并接受不同浓度川陈皮素治疗。利用实时荧光定量PCR检测样本中miR-146a的表达水平，CCK-8法分析细胞的增殖能力，流式细胞术检测细胞的凋亡情况，使用酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）分别检测小鼠血清和海马组织匀浆中炎症因子的表达水平，并利用旷场实验记录小鼠运动能力，分析miR-146a介导川陈皮素对PD的治疗功效。结果 与对照组相比，PD细胞模型组中miR-146a的表达和细胞凋亡率随川陈皮素浓度的增加而下降，细胞增殖水平则相反，提示川陈皮素具有提高PD细胞增殖活力、抑制凋亡的作用。进一步选择川陈皮素高剂量组验证发现，异常表达miR-146a介导川陈皮素调控PD的进展，并通过PD小鼠运动能力、血清和组织中炎症因子的变化再次验证了川陈皮素对神经保护功能的分子机制。结论 miR-146a在PD细胞模型中表达显著升高，川陈皮素可恢复神经细胞的活力。miR-146a通过介导川陈皮素调控神经细胞的生长及炎症因子的水平，恢复小鼠的正常运动功能，可能是治疗PD的潜在靶点。
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