孤立性心肌致密化不全的研究现状

作者:祁泽明; 张晓燕; 彭宇竹
来源:临床心血管病杂志, 2011, 27(08): 563-565.
DOI:10.3969/j.issn.1001-1439.2011.08.002

摘要

<正>孤立性心肌致密化不全(isolated non-compaction cardiomyopathy,NCCM)是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止而引起的以心室内壁异常粗大交错的肌小梁和深隐窝为特征的基因异常相关性遗传性心肌病。1984年Engberding等〔1〕首次描述了该病的典型超声心动图表现,1995年WHO

  • 单位
    南京市妇幼保健院; 金昌市第一人民医院

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