摘要

目的探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)的临床病理特征、来源、诊治方法及预后。方法回顾性分析20例PMP的临床及病理资料。20例均行CK7、CK20、Ki-67免疫组化染色(SP法)。结果患者的平均年龄58岁(1773岁),男女比例为1∶3,原发灶为卵巢8例、阑尾10例、不能确定组织来源2例;失访1例,死亡1例,18例健在。来源不同的20PMP,CK7/CK20各有不同程度表达;各例Ki-67指数010%。结论 PMP可来源于阑尾和卵巢的粘液性肿瘤,亦可能原发于腹腔或其它脏器;病理形态可随原发肿瘤表现为良性、交界性和恶性。其生物学行为属低度恶性或恶性。CK7/CK20免疫组化标记对判断肿瘤来源意义有限;Ki-67指数大于10%提示交界性或恶性。

  • 单位
    绵阳市中心医院