CXCL8表达水平与非小细胞肺癌患者MVD及术后预后的关系

作者：王志华; 李叙^*; 魏小东

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(02): 287-291.

• 非小细胞肺癌
• CXC趋化因子配体8
• 微血管密度

目的 研究CXC趋化因子配体(CXCL)8表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者微血管密度(MVD)及术后预后的关系。方法 选择接受手术治疗的87例NSCLC患者，收集其病理标本及病理资料。采用免疫组化法检测并比较NSCLC组织和癌旁组织标本中CXCL8的表达情况，并分析其与NSCLC病理相关参数间的关系；用CD34标记肿瘤组织微血管并进行MVD计数，分析其与NSCLC病理相关参数间的关系；分析CXCL8表达与MVD之间的相关性；绘制Kaplan-Meier生存曲线进一步评估CXCL8表达与患者生存时间的关系；通过COX多因素回归分析NSCLC预后与CXCL8表达的关系。结果 CXCL8在NSCLC组织中阳性表达率为60.92%,而癌旁组织中阳性表达率为43.68%,二者具有统计学差异(χ2=5.183,P=0.023);在癌症组织中，CXCL8的阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结发生转移及TNM分期明显相关(P<0.05)。NSCLC新生血管主要位于肿瘤间质中，且其MVD计数对肿瘤直径、肿瘤分化程度及转移、TNM分期等有重要影响(P<0.05)。NSCLC组织中，CXCL8阳性表达患者的MVD计数显著高于阴性表达患者(P<0.05),且CXCL8表达与MVD计数间呈正相关(r=0.563,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析可知，CXCL8阳性表达的患者较阴性表达患者具有更低的生存率。COX回归发现，CXCL8阳性表达、肿瘤高、中分化、淋巴结转移、TNM分期均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素。结论 CXCL8在NSCLC组织中的阳性表达与患者预后关系密切，可能通过促进微血管的生成而影响疾病进程，有望成为NSCLC治疗新的靶点。