基于点击反应,以叠氮化四乙酰基葡萄糖(TAGP-N3)及齐多夫定(AZT)为叠氮化物,以2,6-二乙炔基吡啶(DEP)为端炔基原料,设计并合成了A-A型(TAGP-bitapy-TAGP)及A-B型(TAGP-bitapy-AZT)两种新型含生物活性分子。通过核磁氢谱(1H NMR)、质谱(ESI-MS)及核磁碳谱(13C NMR)确定了DEP、TAGP-N3、TAGP-bitapy-TAGP和TAGP-bitapy-AZT的结构。