浅表性血管黏液瘤9例临床病理分析

作者：傅兴宁; 刘瑞雪; 贾若楠; 张云香^*; 陈红芳; 宗佩君

来源：临床与实验病理学杂志, 2022, 38(01): 88-90.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2022.01.020

• 浅表性血管黏液瘤
• PRKAR1A基因
• 免疫组织化学

目的 探讨浅表性血管黏液瘤(superficial angiomyxoma, SA)的临床病理学特征。方法 回顾性分析9例SA的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等，并复习相关文献。结果 9例患者年龄20～79岁，平均44岁，4例肿瘤位于外阴，位于腋窝、足背、头皮、颈部、眼睑各1例，随访2～59个月，其中2例复发无转移，7例未见复发和转移。镜下见病变位于真皮网状层及皮下组织，界限较清，由纤细的纤维性间隔分隔成小叶状或结节状，瘤细胞星芒状或短梭形，无明显异型性，核分裂象罕见，间质为黏液背景，见多量薄壁狭长的血管，并见中性粒细胞浸润。免疫表型：肿瘤细胞CD34和vimentin均阳性，CK(AE1/AE3)、desmin、S-100、actins、ER和PR均阴性。结论 SA是一种发生于软组织的罕见良性肿瘤，手术完整切除可治愈，可局部复发但不转移，需与其他黏液性肿瘤相鉴别。

• 单位
  潍坊市益都中心医院; 潍坊市人民医院