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摘要
目的 研究达格列净对糖尿病肾脏病的保护作用及机制。方法 将28只大鼠随机均分为4组：正常组、达格列净干预正常组、糖尿病组、达格列净干预糖尿病组。灌胃法每天给予大鼠达格列净（1mg/kg）8周后，ELISA法检测各组大鼠尿微量白蛋白，WST-1法检测肾脏组织和尿液SOD活性、TBA法检测肾脏组织和尿液MDA含量，RT-PCR检测肾脏组织p22phox、p67phox、Nox2(pg91)mRNA表达，Western blot检测肾脏组织p22phox、p67phox、Nox2(pg91)、磷酸化P38MAPK蛋白表达，PAS染色观察肾脏组织病理形态。结果 相对于正常大鼠，糖尿病大鼠尿微量白蛋白排泄增多，肾脏组织和尿液SOD活性减弱，同时MDA含量增加，肾脏组织p22phox、p67phox、Nox2(pg91)mRNA及蛋白表达，磷酸化P38MAPK蛋白表达增强，肾脏组织病理改变明显；达格列净治疗后，糖尿病大鼠尿微量白蛋白排泄减少，肾脏组织和尿液SOD活性增强，同时MDA含量减少，肾脏组织p22phox、p67phox、Nox2(pg91)mRNA及蛋白表达，磷酸化P38MAPK蛋白表达减弱，肾脏组织病理形态改善。结论 达格列净可能通过降低糖尿病大鼠血糖，抑制肾脏组织P38MAPK信号通路，减轻氧化应激，进而保护肾脏。
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单位皖南医学院; 皖南医学院第一附属医院
