HPLC-荧光法测定人血浆中伊立替康及其活性代谢产物的浓度

作者：张晓霈; 刘晓明; 徐今宁; 王爱萍; 姜爱雯

来源：中国药房, 2017, 28(29): 4072-4075.

• 高效液相色谱-荧光法
• 伊立替康
• 7-乙基-10-羟基喜树碱
• 血药浓度

目的:建立同时测定人血浆中伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度的方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白及盐酸酸化后,以喜树碱为内标,采用高效液相色谱-荧光法测定。色谱柱为Waters Luna C18,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(70∶30,V/V,用磷酸调节pH至4.0),流速为1 mL/min,激发波长为380 nm,发射波长为480 nm(CPT-11)、535 nm(SN-38),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:CPT-11和SN-38血药浓度分别在2001 000、545 ng/mL范围内线性关系良好(r分别为0.999 4、0.999 2,n=5),定量下限分别为200、5 ng/mL;日内、日间RSD为1.68%5.57%;CPT-11和SN-38的相对回收率分别为90.12%106.93%(RSD<8%,n=5)、92.07%102.56%(RSD<6%,n=5),提取回收率分别为72.23%86.56%(RSD<6%,n=5)、71.98%83.44%(RSD<7%,n=5)。采用该方法测得5例结肠癌患者体内CPT-11和SN-38的血药浓度分别为431.13617.19、13.9731.89 ng/mL(静脉滴注结束后1 h),398.14584.43、11.6129.94 ng/mL(静脉滴注结束后2 h)。结论:该方法样品处理简单、快速,且灵敏度高、重复性好,适用于临床常规监测CPT-11及其代谢物SN-38的血药浓度及药动学研究。

• 单位
  河北北方学院; 河北北方学院附属第一医院