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摘要
耳念珠菌于2009年首次分离得到，具有严重的多药耐药性和极强的皮肤定植、环境污染能力，在全球范围内迅速传播，被称为“超级真菌”。目前临床上传统的抗真菌药物对耳念珠菌感染的治疗效果相当有限。本文基于羊毛甾醇14α-去甲基化酶、β-1,3-D-葡聚糖合成酶、糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白、线粒体、细胞核酸和几丁质等抗真菌靶点，重点介绍近年来用于抗耳念珠菌感染的上市药物和临床候选药物。本文综述了耳念珠菌的耐药现状和耐药机制，并详细阐述了新型上市和临床候选药物的化学结构和抗真菌药效，为进一步指导抗耳念珠菌药物的研发提供有价值的参考。
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