科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F. U. 36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F. U. 36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F. U. 36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果 2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P <0. 05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P <0. 05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93. 55%(116/124)、79. 03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11. 043,P <0. 05);观察组和对照组患者复发率分别为7. 76%(9/116)、27. 55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14. 872,P <0. 05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8. 06%(10/124)、5. 65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0. 568,P> 0. 05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F. U. 36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。
- 单位
