传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析

作者：朱向东; 王永山; 欧阳伟; 潘群兴; 毕振威; 李月华; 范红结; 王笑梅

来源：中国兽医学报, 2014, 34(02): 219-226.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2014.02.005

• 传染性法氏囊病病毒(IBDV)
• 病毒演化
• 重配病毒
• 序列分析

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,2个病毒株基因组A节段长度为3 260bp、B节段长度2 827bp。病毒演化分析结果显示2个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8%98.1%和96.9%98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%90.4%和90.0%90.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777782位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnⅠ酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。

• 单位
  农业部; 江苏省农业科学院; 兽医生物技术国家重点实验室; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所