桃叶珊瑚苷对谷氨酸诱导的兴奋性神经毒性的抑制作用研究

作者：卢仁睿; 张莉; 王慧慧; 李孟; 郑晓珂; 冯卫生

来源：中国现代应用药学, 2022, 39(24): 3197-3203.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2022.24.002

• 桃叶珊瑚苷
• N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基
• 细胞内Ca2+水平
• 谷氨酸
• PC-12

目的 研究桃叶珊瑚苷对谷氨酸诱导的兴奋性神经毒性的抑制作用。方法 采用20 mmol·L–1谷氨酸诱导PC-12细胞损伤建立神经毒性模型，加入1,5,10,20,40μmol·L–1的桃叶珊瑚苷处理24 h后，通过MTT法检测细胞活力，用流式细胞术检测细胞内Ca2+和活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平，采用In Cell Western检测谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDA）亚基NMDAR1的水平，采用ELISA试剂盒检测细胞上清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）水平。结果 谷氨酸20 mmol·L–1作用24 h可使体外培养的PC-12细胞活力明显下降（P2+、NMDAR1蛋白水平和ROS、MDA、LDH水平明显增加（P–1的桃叶珊瑚苷可以明显提高谷氨酸诱导后PC-12细胞的细胞活力（P2+、NMDAR1蛋白水平和ROS、LDH水平（P2+的堆积，并抑制氧化应激水平来改善谷氨酸诱导的PC-12细胞损伤，抑制谷氨酸诱导的兴奋性神经毒性。

• 单位
  河南中医药大学