摘要
目的 观察肺康膏对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 2019年4月—2020年4月期间北京中医药大学东直门医院收治的COPD稳定期患者56例,依据随机数字表法将56例辨证为气虚血瘀痰阻证的COPD稳定期患者分为对照组和膏方组,每组各28例。对照组采用激素联合β受体激动剂方案,膏方组在此基础上加服肺康膏,分别治疗3个月。治疗结束后记录两组患者中医症状(主症:咳嗽、咯痰、气短、乏力、舌质等,次症:自汗、喘息、肌肤甲错等)分级量化表评分、呼吸困难分级评定方法(mMRC)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能[第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(Forced expiratory volume in one second/Forced vital capacity, FEV1/FVC),第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second, FEV1),第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(Forced expiratory volume in one second%pred, FEV1%pred),用力肺活量(Forced vital vapacity, FVC)]、安全指标(血尿常规、肝肾功、血糖、心电图、不良反应),急性加重次数。结果 治疗后,膏方组主症评分、次症评分、总分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且膏方组主症评分、总分较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,膏方组mMRC评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且膏方组mMRC评分较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,膏方组呼吸症状评分、活动受限评分、疾病影响评分、总分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且膏方组呼吸症状评分、疾病影响评分、总分较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后膏方组FEV1较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。膏方组治疗6个月期间急性加重次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间血尿常规、肝肾功、心电图、血糖等均无明显变化,亦无明显口干、咽痛等不良反应。结论 肺康膏能够改善患者临床症状,减少急性发作次数,提高患者的生活质量
-
单位北京中医药大学东直门医院