摘要
目的:建立同时测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的超高效液相色谱方法。方法:采用UPLC,ACQUITY BEH C18色谱柱BEH Amide 1.7μm 3.0×100mm 186004805,流动相采用:乙腈—水梯度洗脱,流速为0.30mL/min,检测波长设定为203nm,柱温为35℃。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd分别在10.19~305.80μg/mL、(r=0.9999)、10.13~303.76μg/mL(r=0.9996)、9.731~291.94μg/mL(r=0.9994)、4.911~147.32μg/mL、(r=0.9999)和5.088~152.64μg/mL(r=0.9996)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.45%、98.38%、99.06%、97.94%和98.09%,RSD分别为0.59%、1.12%、0.32%、0.47%和0.35%。结论:方法快速有效,适用于测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd含量。
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单位南京市食品药品监督检验院