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摘要
砷（As）有确定的环境健康风险，饮用高砷地下水是人类遭受As暴露风险的主要途径，研究As在地下水中的分布、迁移、富集规律是世界范围的一个重要环境公共卫生问题。淮河流域是中国新发现的高砷地下水分布区域，本次以流域内典型高砷地下水域为天然实验场，通过分析地下水水文地球化学数据，解析高砷地下水的形成演化过程，追溯砷污染物的来源及溶出释放过程，评估其潜在污染风险。结果表明：As、F是影响研究区水质的主要无机化学物质，浓度分别为5.75±5.42 μg/L、1.29±0.40 mg/L，超过世界卫生组织饮用水推荐准则值的测试样品比例分别为23%、50%，呈现高暴露污染风险。根据水化学图解与矿物饱和指数计算，研究区地下水受蒸发作用、岩盐溶解、水岩相互作用等过程的共同影响。高砷地下水总碱度主要分布在400～700 mg/L，化学类型主要为HCO3-Na型，高砷地下水更大程度受到蒸发作用、阳离子交换作用的影响。高砷地下水的As可能源自含水层原生砷的溶出释放，含砷矿物氧化溶解与还原活化可能是高砷地下水形成的主要机制。
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