摘要
目的 探讨竹节参总皂苷对BV-2小胶质细胞炎症模型p38 MAPK/NF-κB通路的影响。方法 采用大孔树脂提取竹节参总皂苷,并进行鉴定、含量检测。体外培养BV-2小胶质细胞,分为正常对照组、模型组、竹节参皂苷组(10、100μg·mL-1竹节参皂苷)、抑制剂组(10μmol·mL-1SB203580)、竹节参皂苷联合抑制剂组(100μg·mL-1竹节参皂苷+10μmol·mL-1SB203580),1μg·mL-1LPS(脂多糖)干预BV-2小胶质细胞24 h,诱导炎症反应。CCK-8法检测细胞活性,免疫荧光、Western Blot法检测p38 MAPK/NF-κB通路蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测IL-1β、IL-6 mRNA表达,划痕实验观察细胞迁徙。结果 与0μg·mL-1竹节参皂苷比较,低浓度范围(0.1~100μg·mL-1)内,竹节参皂苷对BV-2细胞活性无明显影响(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组BV2小胶质细胞p-p38 MAPK、p-NF-κB p65、IL-1β蛋白表达明显上升(P<0.05,P<0.01),IL-1β、IL-6 mRNA表达明显上升(P<0.01),细胞在划痕区域所占面积上升(P<0.01);与模型组比较,10、100μg·mL-1竹节参皂苷均可抑制p-p38 MAPK、IL-1β蛋白表达(P<0.05),100μg·mL-1竹节参皂苷可抑制p-NF-κB p65蛋白表达(P<0.01),10、100μg·mL-1竹节参皂苷均可抑制IL-1β、IL-6 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),并降低划痕区域迁徙细胞所占面积(P<0.01)。与模型组比较,抑制剂组p-NF-κB p65、IL-1β表达下降(P<0.01);与竹节参皂苷组(100μg·mL-1)比较,竹节参皂苷联合抑制剂组(100μg·mL-1竹节参皂苷+10μmol·mL-1SB203580)p-NF-κB p65表达下降(P<0.01),而IL-1β表达无明显变化(P>0.05)。结论 竹节参总皂苷干预活化的小胶质细胞,可通过抑制p38 MAPK/NF-κB通路,改善神经炎症,并抑制细胞迁徙。
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