微小RNA-382-5p(miR-382-5p)对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制

作者：乔柏; 岳亚敏; 宋美楠

来源：实用癌症杂志, 2020, 35(10): 1576-1579.

• 乳腺癌
• 观察微小RNA-382-5p
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的观察微小RNA-382-5p (miR-382-5p)对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响并探讨其作用机制。方法选择乳腺癌患者86例,取患者乳腺癌组织0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm为观察组,同时取与乳腺癌病灶间隔5 cm以上同样大小的正常组织为对照组。行细胞培养和转染、PT-PRC检测、Western blot法检测蛋白表达、平板克隆试验、CCK-8法检测和流式细胞术。结果观察组样本miR-382-5p与对照组相比呈现显著低表达,且具有统计学差异(P <0.05),观察组转染后的MCR-7细胞miR-382-5p表达量高于对照组,且具有统计学差异(P <0.05),但观察组细胞中NF90 mRNA较对照组明显降低,且均具有统计学差异(P <0.05),细胞转染48 h后,Western blot法检测结果显示MCF-7细胞转染miR-382-5p后NF90、Bcl-2蛋白表达观察组较对照组明显下调,p53、p21、Bax观察组较对照组明显上调,Cyclin E1蛋白无明显变化。观察组患者克隆形成数低于对照组,细胞凋亡率高于对照组,且具有统计学差异(P <0.05),采用CCK法检测不同时间点MCF-7细胞生长,在细胞生长第4、5天,观察组细胞活力低于对照组,且具有统计学差异(P <0.05),细胞生长1、2、3天两组细胞活力无统计学差异(P <0.05),经过流式细胞术检查,显示MCF-7细胞转染miR-382-5p后凋亡率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 miR-382-5p具有抑制乳腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡的作用,其基因与靶向抑制NF90基因具有相关性。