PCR法检测细菌23S rDNA在感染性疾病快速诊断中的应用研究

作者：阮秋蓉; 李**; 王卫华; 李洪涛; 覃惠敏; 宋建新

来源：华中科技大学学报(医学版), 2004, (3): 273-275.

DOI：10.3870/j.issn.1672-0741.2004.03.008

• 23S rDNA
• 共同引物
• 聚合酶链反应

目的研究建立快速检测细菌DNA的方法.方法设计一对共同引物,应用聚合酶链反应(PCR)法,扩增细菌核糖体23S亚单位基因 23S rDNA.对23种临床常见致病菌、培养物及临床病例标本采用该方法进行检测,并与常规细菌培养法比较.结果该方法可检测细菌下限为2.5 CFU,与真菌、乙肝病毒等无交叉反应.对纯菌及培养物均可检出一条明显DNA条带,革兰阴性细菌约350 bp,革兰阳性细菌约400 bp.

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 基础医学院; 郧阳医学院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院