葛根素抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节小鼠高脂血症的实验研究

作者：侯迥; 张童; 李蕾; 张思琪; 文静; 羊忠山; 袁嘉丽

来源：时珍国医国药, 2022, 33(12): 2898-2901.

DOI：10.3969/j.issn.1008-0805.2022.12.21

• 高脂血症
• 葛根素
• PI3K/AKT/mTOR信号通路
• 药食同源

目的 探究葛根素对高脂血症(Hyperlipidemia, HLP)模型小鼠的作用效果及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control)、HLP模型组(Model)、葛根素治疗组(PUE)。除对照组外另两组通过喂食高脂饲料建立HLP模型。葛根素治疗组分别给予低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、高(200mg/kg)剂量葛根素灌胃，对照组和模型组灌胃等量生理盐水。通过病理切片观察小鼠肝脏变化；Q-PCR检测肝组织中脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酸合成酶(FAS)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的mRNA相对表达量；Western blot检测肝组织中Ⅰ类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)信号通路蛋白磷酸化表达水平。结果 与模型组相比，葛根素组小鼠肝组织细胞空泡样改变和脂滴明显减少，血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高；LPL mRNA相对表达量升高(P<0.05),FAS、SREBP-1c mRNA相对表达量降低(P<0.05),并且在葛根素干预后，小鼠肝脏组织PI3K、AKT、mTOR蛋白磷酸化水平降低(P<0.05)。结论 葛根素可降低血清TC、LDL-C水平，升高HDL-C水平，调节HLP,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节高脂血症。

• 单位
  云南中医药大学; 基础医学院